Бізнес зазначає, що дієві заходи контролю за виробництвом лікзасобів дозволили звільнити вітчизняний ринок від препаратів, які виготовлялися за умовами, котрі не відповідають міжнародним критеріям.
Свого часу Михайло Бродський підтримав впровадження в Україні низки нормативно-правових актів, спрямованих на адаптацію українського законодавства до міжнародного досвіду, зокрема, щодо сертифікації виробництва лікзасобів на відповідність вимогам GMP.
Проте залишаються невирішеними деякі питання щодо запровадження симетричних заходів із підтвердження відповідності фармацевтичної продукції умовам GMP. Зокрема, це стосується визнання українських сертифікатів закордоном без проведення додаткових перевірок.
Для ініціювання відповідних змін у вирішенні цього питання Голова Держпідприємництва запропонував підприємцям-фармацевтам викласти свої пропозиції на папері та направити їх на адресу Служби. Це дасть підстави для вчинення Держпідприємництвом подальших дій, спрямованих на поліпшення регуляторного середовища, в межах визначених повноважень.
